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请问 如果我的样品量很少的话 是选择凝胶还是硅胶 除了这两个 还有没别的适宜的分离方法可以参考呢?我分离的是香豆素类化合物 但是怕硅胶柱死吸附把样品给吸没了 那就郁闷了 谢谢各位了,凝胶柱常用来分离分子个头差别较大的混合物,如果是香豆素和
2010年11月06日发布人:qianxiang23
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的不清楚。。,我有在标题处说了的,是4-甲基-5,7-二羟基香豆素,结构式是这样的,要核磁共振的图ant_56.GIF 写在标题里了,atomID nucleus delta1 delta2
2010年04月03日发布人:yu880609
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我查了一下,糖精钠的CAS有三个,CAS NO 82385-42-0,CAS NO 128-44-9,CAS NO 6155-57-3,不知道这三个CAS号分别代表什么样的糖精钠,1、6155-57-3 C7H4NNaO3S.2
2010年04月10日发布人:wjpyp
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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目前合成7-二乙氨基-4-甲基香豆素的合成遇到一些瓶颈
取1:1.5当量的3-二乙胺基苯酚和乙酰乙酸乙脂加热反应,
催化剂是选择锌粉和氯化锌,温度控制在95度。
反应完成得暗红色浓稠液,看了些文献是加醋酸闭环再加冰水固化得到固体
2014年05月29日发布人:adg
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不同。
2、既然是按照药典收载的方法测定药材中成分的含量,应严格按照其提取、测定条件进行,否则测定结果的准确性难以保证。
3、如果受试验条件的限制无法与标准中的方法一致,那么改动的部分应进行方法学考察,以保证甘草中甘草苷的提取率达到
2011年11月18日发布人:okhaha
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目前合成7-二乙氨基-4-甲基香豆素的合成遇到一些瓶颈
取1:1.5当量的3-二乙胺基苯酚和乙酰乙酸乙脂加热反应,
催化剂是选择锌粉和氯化锌,温度控制在95度。
反应完成得暗红色浓稠液,看了些文献是加醋酸闭环再加冰水固化得到固体
2014年06月06日发布人:vbnm
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[size=2][font=黑体][color=DarkRed][size=3][font=黑体][align=center]正交试验法优选香砂养胃丸最佳打光工艺[/align][/font][/size][/color]
目的:对
2015年03月12日发布人:生物迷
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辅料不是成比例的变化,不同规格的制剂完全分开报。我们公司咨询过药监局的老师。,那API和辅料同比例的变化,不同规格的制剂可以整理到一套资料里吗?,可以的。比如制剂I,API 50mg 辅料150mg,制剂II API 100mg 辅料
2014年02月06日发布人:a456
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[size=2]天然药化学书上提及“小分子的苯醌类及萘醌类具有挥发性”、“小分子游离的香豆素具有挥发性、升华性”。
挥发是液态变到气态,而小分子的苯醌、萘醌及香豆素都是晶体,
这挥发性怎么理解?[/size],[size=2
2014年12月01日发布人:gemei0115